Contrario a lo que sucede en otros sectores, la proximidad de un acuerdo comercial con la Unión Europea no entusiasma al sector farmacéutico; al contrario, le preocupa. Las negociaciones plantean que tanto la medicina local como el producto importado, con patentes caducadas, deban someterse a un proceso de reetiquetado. Sin excepción, deberán ser identificados como medicamentos genéricos.
Actualmente en el mercado, gran parte de estos productos se comercializa como medicina de marca. El cambio permitiría que el consumidor tenga claro el tipo de remedio que está comprando, sea este nacional o importado. No obstante, algunos industriales minimizan este beneficio frente a las pérdidas económicas que tendrán y los efectos que esta medida podría generar en el mercado. “Cuando uno hace un cambio en la situación actual que se vive, debe ser para una mejora importante, significativa. Yo no creo que sea significativo el poder decir que el consumidor va a comprar porque ahora (se dará cuenta que) es genérico. El consumidor final compra lo que le hace bien, sea de marca o sea genérico”, dice Mario Rafael Ayala, representante de Farmayala, una industria que, de aprobarse la medida, tendría que cambiar de etiqueta al 90 % de sus productos.
La disposición fue emitida a través del Decreto Ejecutivo 1152 firmado el pasado 22 de agosto, para el cual la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia (Arcsa) diseña un instructivo para aplicarlo. En él, explica Miguel Palacios, director ejecutivo de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos Ecuatorianos (Alfe), se deberá establecer el tamaño, la ubicación y el color que deberá tener esta nueva leyenda dentro de las etiquetas.
Angélica comentó sobre ECUADOR: FIASA abre fondos para investigación agrícola · hace 6 h
«Muy excelente proyecto, yo trabajo en un proyecto fiasa con la universidad»